据《科技日报》柏林2006年3月19日电  DNA分子结构的甲基基团是控制人体基因变化的决定性物质，甲基基团的缺损会阻碍细胞遗传信息的传递，并导致发生癌症。据此，德国马普信息技术研究所与萨尔布吕肯大学合作，开发出一种软件，通过对健康细胞与癌细胞的甲基化模式对比，可以预测人体细胞中甲基基团的变化，从而可开发相应的抗癌药物。

　　根据人们对癌症的通常理解，肿瘤的产生是由于遗传基因的变化，这种变化可能是单一DNA结构，直至整个染色体遗传片段的变异或消失。因为这种损害性的变化通常是不可逆的过程，所以在治疗过程中需要通过手术或化疗将所有癌细胞清除。然而基因变化往往要到癌症的晚期才能确定，这就给治疗带来了很大困难。

　　为了开发更有效地抗癌疗法，萨尔布吕肯大学专家根据遗传细胞变异理论，即遗传变异不仅涉及DNA序列的变化，而且导致DNA结构的变化，而这种变异最明显的是体现在与DNA结构相关的甲基基团上。在健康细胞中，DNA的甲基化承担生命的许多重要使命，它保护细胞不受陌生DNA的侵入，帮助新生的DNA分子矫正差错，以及控制基因的活性。而癌细胞中的甲基化能力已经破坏，因此DNA无法实现正常的甲基化过程，因此当细胞发生损害性变化时，相关的基因无法正确工作。

　　癌症原则上讲可以通过基因修正的方法治疗，但关键是要在癌症初始阶段就应用抗癌药物，将癌细胞消灭。现在许多制药厂和药物实验室都在开发基因修正的抗癌药物，这类药物可以对癌细胞的DNA甲基化起作用。但它不仅抑制肿瘤细胞的变化，而且对正常细胞生长所必须的自然DNA甲基化过程也有副作用，即和传统的化疗方法一样，会对病人产生损害。

　　德国专家这项研究的目的是试图对人体遗传物质中DNA的甲基化模式有更好的认识，如果能将此谜团解开，就可以更好地应用基因修正药物，而明显地减少副作用。目前，萨尔布吕肯大学在与马普信息技术研究所的合作下开发出一种软件，可以在医疗试验中准确地检测和给出DNA甲基化数据。科学家首先建立起健康人体血液中DNA甲基化模式数据，然后再建立癌细胞的DNA甲基化模式，通过两者对比，就可以对癌症的典型模式进行预测，达到早期发现和治疗癌症的效果。